Обязанности:
-
Поддержка и развитие системы качества предприятия (GMP, OzDSt 2766:2018)
-
Управление документацией СМК (СОПы, регламенты, процедуры)
-
Контроль отклонений, изменений, CAPA, анализ рисков
-
Курирование валидации процессов и квалификации оборудования
-
Участие во внутренних и внешних аудитах
-
Обучение персонала требованиям GMP
-
Взаимодействие с подразделениями по вопросам качества
-
Высшее профильное образование (фармация / химия / биотехнологии)
-
Опыт работы в QA / ООК на фармпроизводстве от 3–5 лет
-
Уверенное знание требований GMP
-
Практический опыт работы с отклонениями, валидацией и изменениями
-
Лидерские качества и системный подход
-
Стабильное фармпроизводство с понятными процессами
-
Реальная возможность влиять на систему качества и развитие компании
- График работы: 6/1, 9:00-18:15 (суббота с 9:00 до 13:00)
- Обед на территории работодателя
- Стабильная и своевременная заработная плата
Ключевые навыки
- Контроль качества
- Производственный контроль
- Управление производством
- Производственное планирование
- Русский — C2 — В совершенстве
Задайте вопрос работодателю
Он получит его с откликом на вакансию
Где предстоит работать
Ташкент, Чиланзарский район, массив Чиланзар, 6-й квартал, 17/1
Вакансия опубликована 28 января 2026 в Ташкенте