Менеджер по качеству и регистрации препаратов

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя или гибрид

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha

Мы – ведущая международная фармацевтическая компания, и сейчас ищем Менеджера по качеству и регистрации. Если у вас есть опыт работы в сфере фармрегистрации и контроля качества, знание локального законодательства и желание развиваться в международной среде – будем рады видеть вас в нашей команде!

Обязанности:

  1. Менеджмент качества:
  • Управление поставщиками (включение в ASL, квалификация, аудит, договоры о качестве)
  • Контроль и сопровождение CAPA
  • Взаимодействие с подрядчиками по вопросам локального стикирования
  • Поддержка QA EM в развитии и поддержании системы управления качеством

2) Регистрация препаратов:

  • Обеспечение своевременной регистрации новых препаратов и актуализация регистрационных документов
  • Внесение изменений, перерегистрация и поддержание досье в актуальном состоянии
  • Работа с документацией:
  • Разработка и согласование упаковочных материалов в соответствии с законодательством Узбекистана
  • Ведение переписки с головным офисом и производителями по вопросам регистрации

Что мы ожидаем от кандидата?

  • Опыт работы в регистрации лекарственных средств и/или управлении качеством от 3 лет
  • Отличное знание требований местного законодательства в сфере фармрегистрации и GMP
  • Опыт взаимодействия с государственными органами
  • Английский язык на уровне не ниже Upper-Intermediate (переписка и общение с международными коллегами)
  • Внимательность к деталям, организованность, умение работать с документами

Что мы предлагаем?

  • Работу в стабильной международной компании
  • Гибридный график работы
  • Программы благополучие
  • Конкурентную заработную плату и бонусы
  • Возможности обучения и профессионального роста
  • Дружественную атмосферу и поддержку команды

Ключевые навыки

  • Менеджмент качества
  • Разработка требований к качеству
  • Знание локального законодательства
  • Опыт составляения досье по препарату
  • опыт взаимодействия с локальным регуляторов в фарм сфере
  • Английский — C1 — Продвинутый

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Ташкент, улица Айбека, 24

Вакансия опубликована 19 марта 2025 в Ташкенте

Похожие вакансии