-планирование и выполнение работ по регистрации/перерегистрации новых продуктов (составов, доз, форм выпуска); -формирование и подготовка Регистрационного досье; -проведение переговоров и заключение договоров с уполномоченными органами; -подготовка и подача документов в Уполномоченные органы для проведения предварительного контроля и экспертизы с целью регистрации и перерегистрации лекарственных средств, внесения изменений в нормативную документацию и инструкции по медицинскому применению; -осуществление постоянного контроля над актуальностью имеющейся разрешительной документации и своевременное проведение мероприятий по её обновлению или продлению срока действия; -взаимодействие с уполномоченными органами и контрольными институтами на всех этапах регистрации/перерегистрации, предварительного контроля, лицензирования и сертификации; -разрешение сложных ситуаций при взаимодействии с уполномоченными органами.

Прикладная Экономика, Магистр Прикладной Экономики

Бизнес и экономика, Бакалавриат по Бизнесу и экономике

IDP, 7.5